Vaut chaque centime et chaque piqûre.

May 12, 2019 | Agency Within

Il y a près de quatre ans, en plein mois de juillet, j'ai appris que j'étais enceinte. Après un an d'efforts, la nouvelle était enfin réjouissante. Lors de notre première visite chez le médecin, celui-ci nous a avertis qu'une grossesse sur quatre se terminait par une fausse couche. Je me souviens distinctement d'avoir balayé l'idée en pensant : « cela ne m'arrivera jamais. »

Mais quelques mois plus tard, c'est arrivé. Le 23 septembre 2015, c'est arrivé. Notre bébé a cessé de grandir vers la 9e semaine, mais nous l'avons découvert vers la 12e semaine. Je suis allée à la « clinique pour femmes » pour un curetage (D et C). Ce fut une expérience étrange, en espèces seulement, comme si nous faisions quelque chose d'illégal. Bien sûr, je me suis blâmée pour cette fausse couche, bien qu'en réalité je n'aie RIEN fait de mal et que cela serait arrivé même si j'avais été en repos complet dès le premier jour.

Quelques mois plus tard, en janvier 2016, nous avons découvert que j'étais de nouveau enceinte. Cette fois, j'étais excessivement prudente. Mon anxiété a pris le dessus. Heureusement, mon médecin a compris et m'a permis de faire plusieurs analyses sanguines. À 6 semaines, l'échographie était normale. Une semaine plus tard, le 9 février 2016, il n'y avait pas de battement de cœur fœtal. Heureusement, l'échographiste a enfreint les règles et m'a dit, avec beaucoup de tristesse et de gentillesse, qu'il n'y avait pas de battement de cœur. Bien que j'aie été dévastée, au moins je n'ai pas eu à attendre le reste de la journée pour avoir des nouvelles du médecin. Le lendemain, je suis allée à l'hôpital pour un autre curetage (D et C). Nous étions le 1 sur 4 deux fois, quelle chance.

Fin février 2016, nous avons eu notre premier rendez-vous dans une clinique de fertilité. Le médecin nous a demandé d'écrire chacun sur un morceau de papier à quel point nous voulions des enfants. Mon mari était un « 9 » et moi un « 10 ». Nous voulions vraiment une famille. Ce jour-là, nous avons discuté de certaines options, mais nous n'y avons pas trop réfléchi car de nombreux tests devaient être effectués afin de déterminer la marche à suivre. L'un des nombreux tests a révélé que mon mari était porteur d'une maladie génétique, l'hyperplasie congénitale des surrénales 21. Comme il était porteur, c'était une bonne idée de savoir si j'étais moi aussi porteuse. Comme par hasard, j'étais également porteuse !

Si vous vous souvenez de la génétique mendélienne du lycée, vous vous souviendrez qu'il y a 1 chance sur 4 que nous puissions la transmettre à un enfant, ce qui pourrait être la raison de nos fausses couches (bien que nous ne le saurons jamais avec certitude). Comme nous ne voulions pas avoir sciemment un enfant atteint d'hyperplasie congénitale des surrénales 21, la seule option sûre était de recourir à la fécondation in vitro (FIV) avec un dépistage génétique préimplantatoire et un diagnostic génétique préimplantatoire. Ces tests dépisteraient les anomalies génétiques, les chromosomes manquants et l'hyperplasie congénitale des surrénales 21.

Les multiples curetages (D et C) m'ont laissé un syndrome d'Asherman, provoquant des cicatrices dans mon utérus et retardant le retour de mes règles. Une fois mes règles finalement revenues en juillet 2016, nous avons commencé le protocole pour préparer mon corps à la récupération des ovules. Cela signifiait beaucoup de médicaments, d'hormones, d'injections, de suppositoires, d'aiguilles et d'échographies pour voir combien d'ovules mon corps produisait. Lorsque le médecin fut satisfait du nombre de follicules, nous avons réservé la récupération pour le 10 août. Je pense que nous avons obtenu 8 ovules. Les ovules ont ensuite été inséminés avec le sperme de mon mari et « développés » pendant 5 jours. Après 5 jours, 3 embryons étaient de qualité suffisante pour qu'une biopsie soit envoyée pour être testée pour les diverses conditions. Parmi ces embryons, 1 était porteur, 1 n'était pas affecté et 1 manquait un chromosome. Nous avions donc 2 embryons viables, mieux que rien !

En septembre 2016, j'ai commencé les hormones pour préparer mon corps à un transfert, mon corps n'a pas bien réagi et, en raison des cicatrices utérines, ma paroi utérine n'a pas épaissi au niveau souhaité. J'ai eu un cycle annulé. Et puis un autre cycle annulé le mois suivant.

Après avoir varié le protocole et de multiples cycles annulés, nous avons décidé de changer de médecin pour LE spécialiste de la fertilité à Toronto. Lors de notre première visite avec le nouveau médecin en décembre 2016, il nous a dit que nous avions 4 options : un tout nouveau traitement qu'il testait, le facteur stimulant les colonies de granulocytes, faire un transfert et « espérer le meilleur » ou la maternité de substitution. L'idée de la maternité de substitution n'était souhaitée par aucun de nous deux. Je voulais porter notre enfant.

En janvier 2017, nous avons commencé une nouvelle série d'hormones pour préparer mon corps à un transfert et nous avons également introduit le facteur stimulant les colonies de granulocytes. Bien que mon utérus n'ait pas épaissi à un niveau idéal, le médecin nous a suggéré de faire un transfert avec l'un des embryons. Il a dit qu'il y avait 2 embryons et que nous devions au moins essayer. J'étais terrifiée, mais le 26 janvier 2017, nous avons fait un transfert. Une longue semaine plus tard, j'ai fait une prise de sang qui a montré que j'étais enceinte.

En raison des deux fausses couches et des difficultés à tomber enceinte, mon anxiété a atteint son paroxysme, et ce, tout au long de la grossesse. Avant chaque échographie, je craignais que le bébé n'ait plus de battement de cœur. Les techniciens confirmaient toujours un battement de cœur fœtal avant de prendre leurs mesures. Il y a également eu plusieurs visites aux urgences et des visites médicales imprévues pour confirmer que le bébé était vivant. J'ai rarement ressenti les coups dont on entend parler à cause de l'emplacement de mon placenta. Ce fut une période tumultueuse. Mon mari, ma famille et mes amis ainsi que mes médecins ont été mes piliers. Leur soutien indéfectible a été tout.

Le 19 septembre 2017 à 2h04 du matin (un mois avant ma date d'accouchement), j'ai perdu les eaux. Mon mari a rapidement préparé mon sac (leçon de vie – préparez votre sac d'hôpital à l'avance) et nous sommes partis à l'hôpital. 36 heures plus tard, le 20 septembre 2017 à 14h30 (presque 2 ans après la première fausse couche), nous avons accueilli une petite fille. Bien que tout le monde n'ait pas un résultat positif, je suis tellement reconnaissante que nous l'ayons eu. Un jour, j'oublierai ce que nous avons traversé pour avoir ce bébé et toutes les déceptions en chemin.

Une personne sur quatre subit une perte et une sur six a des complications de fertilité – il y a de fortes chances que vous ne soyez pas la seule à traverser cela. C'est pourquoi je crois qu'il est si important de maintenir la conversation.